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普析原子吸收分光光度計簡單操作規(guī)程

發(fā)布時間:2019-01-15

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原子吸收分光光度計簡單操作規(guī)程(A3/TAS990)

軟件版本 AA win2.1

一、 開機

依次打開抽風(fēng)設(shè)備,穩(wěn)壓電源,打印機,電腦,電腦*啟動后再打開原子吸收主機電源,如果需用石墨爐法,再打開石墨爐電源。

二、聯(lián)機初始化及選擇元素?zé)?/span>

1、雙擊計算機桌面上AAwin圖標(biāo),輸入密碼,點擊確定,選擇聯(lián)機點擊確定,儀器初始化(3—5分鐘),各項出現(xiàn)確定后,彈出選擇工作燈和預(yù)熱燈窗口。

2、依照實驗順序選擇需要的工作燈(W)和預(yù)熱燈(R),點擊下一步,出現(xiàn)設(shè)置元素測量參數(shù)窗口。

3、可以根據(jù)需要更改相應(yīng)元素參數(shù)(一般不用更改)。設(shè)置完成后點擊下一步。出現(xiàn) 設(shè)置波長窗口。

4、選擇合適的特征譜線(一般使用推薦的特征譜線),點擊尋峰,彈出尋峰窗口,(根據(jù)所選譜線不同,整個過程需要時間不同,一般在1~3分鐘)。尋峰過程完成后,點擊關(guān)閉。點擊下一步,點擊完成。

三、儀器調(diào)整

1、選擇測量方法:單擊儀器下測量方法選擇相應(yīng)的方法:火焰吸收、火焰發(fā)射、石墨爐后點確定。

2、火焰法燃燒器設(shè)置:單擊儀器下火焰出現(xiàn)火焰選擇界面輸入適當(dāng)?shù)母叨群臀恢?,回車。反?fù)調(diào)整燃燒器位置使得元素?zé)艄馐鴱娜紵骺p隙正上方約3mm處通過,按關(guān)閉退出。

3、石墨爐原子化器設(shè)置:

切換方法(在火焰法尋峰完成后進(jìn)行此步驟)

抽出金屬擋板,點擊“儀器”-“測量方法” ,選擇“石墨爐法”,等待石墨爐自動推到前方光路位置。

打開石墨爐電源的電源開關(guān),打開氬氣總開關(guān),調(diào)出口壓力為0.5MPa。

裝好石墨管,調(diào)整石墨爐原子化器下的的白色圓盤使原子化器的高低位置合適,單擊儀器下原子化器位置反復(fù)調(diào)整原子化器前后位置,使原子化器位置合適(能量大)。

單擊工具欄里的加熱設(shè)置相應(yīng)的:干燥溫度、灰化溫度、原子化溫度、凈化溫度和冷卻時間。按確定退出。

4、若需要氘燈扣背景,單擊儀器下扣背景方式選擇氘燈后點擊確定。單擊能量選擇調(diào)試,選擇氘燈反射鏡電機,用正、反轉(zhuǎn)調(diào)整使光斑重合。點擊自動能量平衡后,關(guān)閉此窗口。

四、設(shè)置參數(shù)

點擊 參數(shù),彈出測量參數(shù)窗口。

1、火焰法:根據(jù)需要設(shè)置測量次數(shù);測量方式選自動;計算方式選連續(xù);積分時間一般設(shè)為2s;濾波系數(shù)一般設(shè)為1

2、石墨爐法:計算方式為峰高;濾波系數(shù)為“0.1”。

五、設(shè)置測量樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品

點擊樣品,彈出樣品設(shè)置向?qū)Т翱冢?/span>

1、按照提示設(shè)定:一般校正方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線;曲線方程為一次方程;選擇濃度單位后點下一步。

2、輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品的相應(yīng)濃度后點下一步。

3、如果需要空白校正和靈敏度校正則勾選空白校正靈敏度校正,點下一步。

4、輸入樣品數(shù)量及樣品名稱。

5、如果計算樣品的實際含量,則要依次輸入重量系數(shù)、體積系數(shù)稀釋比率校正系數(shù),點擊完成退出。

六、火焰吸收測量(使用前必須裝好煙囪)

空氣-乙炔火焰吸收的測量過程

1、打開空氣壓縮機,使空氣壓力穩(wěn)定在 0.24MPa 后,打開乙炔鋼瓶主閥,調(diào)節(jié)分壓表壓力(A3系列:0.1MpaTAS990系列:0.05~0.07 Mpa),檢查水封及隔板,在火焰菜單中的空氣-乙炔框中輸入合適的乙炔的流量(A3系列:1000 mL/min-3000 mL/min;TAS990系列:1500 mL/min以上),回車,點擊點火,待火焰正常點燃后按確定關(guān)閉對話框。等燃燒器預(yù)熱15分鐘或穩(wěn)定后進(jìn)行測量。

2、測量前看狀態(tài)欄能量值是否在100%左右,如不在則點能量,再點自動能量平衡。

3、點工具條上的測量按鈕,出現(xiàn)測量對話框。

4、吸入標(biāo)準(zhǔn)空白溶液,等數(shù)據(jù)穩(wěn)定后點校零。依次吸入標(biāo)準(zhǔn)樣品,等數(shù)據(jù)穩(wěn)定后點開始按鈕讀數(shù)。

5、標(biāo)準(zhǔn)系列測量完畢后,關(guān)閉測量對話框。點擊視圖下的校正曲線,查看曲線的相關(guān)系數(shù),決定測量數(shù)據(jù)的可靠性。

6、依次吸入樣品空白溶液和其它未知樣品,等數(shù)據(jù)穩(wěn)定后點開始按鈕讀數(shù)。

7、測定完成后吸噴去離子水5 分鐘。

8. 如果需要測量其它元素,單擊“元素?zé)?rdquo;,操作同上。

8完成測量,一定要先關(guān)閉乙炔,等到計算機提示火焰異常熄滅,請檢查乙炔流量;關(guān)閉空壓機,先按下放水閥2-3次,排除空壓機內(nèi)水分,后關(guān)閉空壓機電源。

七、石墨爐吸收測量

1、打開冷卻水開關(guān),冷卻水流量應(yīng)大于1L/min。

2、打開氬氣閥門,調(diào)整分壓表壓力為0.5MPa。

3、首先看狀態(tài)欄能量值是否在100%左右,如不在則點能量,然后點自動能量平衡,平衡后關(guān)閉能量菜單。

4、點工具條中的空燒以除去石墨管中的雜質(zhì)。

5、點校零按鈕。

6、點測量按鈕,用移液器(或自動進(jìn)樣器)依次加入標(biāo)準(zhǔn)和樣品溶液,點開始進(jìn)行測量、讀數(shù)。

7、測定完成后,關(guān)閉冷卻水和氬氣總開關(guān)。

八、數(shù)據(jù)處理及關(guān)機

1、測量完成后按保存或打印依照提示可保存測量數(shù)據(jù)或打印相應(yīng)的數(shù)據(jù)和曲線。

2、退出AAwin操作系統(tǒng)后,依次關(guān)掉石墨爐電源、主機、計算機 、打印機電源、穩(wěn)壓器電源。15分鐘后再關(guān)閉抽風(fēng)設(shè)備。

3、蓋上儀器罩,檢查乙炔,氬氣,冷卻水等是否已經(jīng)關(guān)閉,清理實驗室。

 

注意事項:此操作步驟只是簡單操作順序,具體操作步驟和詳細(xì)內(nèi)容請參考說明書的相關(guān)內(nèi)容。由于原子吸收在分析過程中會有很多干擾因素,請查閱相關(guān)手冊和資料!

 

氣瓶的開關(guān)順序

開氣:a確認(rèn)分閥旋鈕處于活動關(guān)閉狀態(tài);

   b打開主閥;

c旋緊分閥旋鈕使分壓調(diào)節(jié)為0.05-0.07MPa

    關(guān)氣:a 關(guān)閉主閥;

b待兩表壓力均下降為0后,旋松分閥旋鈕。

 

石墨管的更換

a點擊石墨管圖標(biāo),打開石墨錐;    

b取出石墨管,換上新的石墨管;

c合上石墨錐,撥正氣筒,點擊確定使氣柱頂起合緊石墨錐。

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